Was ist meine Funktion?
Unser Kunde sucht Unterstützung im Bereich Administration der Qualitätskontrolle. Deine Aufgaben umfassen:
Erfassung der Mustereingänge von Rohstoffen und Fertigprodukten in der QK, elektronisch und auf Papier
Herausgabe von Analysenprotokollen und Erstellung von Analysenzertifikaten
Aktualisierung und Verwaltung von Analysenvorschriften und Analysenprotokollen
Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs, AVs und APs
Verwaltung und Planung der Stabilitätsstudien
Prüfung und Verwaltung von Betäubungsmittel, Ansichtsmustern und Rückstellmustern (Archivierung)
Administrative Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle
Bestellwesen im Bereich der Qualitätskontrolle
Was brauche ich, um erfolgreich zu sein?
Das bringst du mit:
Abgeschlossene Ausbildung als Drogist/in, Pharmaassistent/in, Laborant/in oder eine adäquate Ausbildung
Berufserfahrung im GMP-Umfeld
Eine verantwortungsvolle, zuverlässige, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise
Erfahrung mit ERP-System und MS-Office, LIMS-Kenntnisse sind von Vorteil
Sehr gute Deutsch-Kenntnisse; idealerweise gute Englisch-Kenntnisse
Freude an der Arbeit im Team und die Bereitschaft zur Unterstützung
Was sind meine Vorteile?
Darauf kannst du dich freuen:
Eine abwechslungsreiche, verantwortungsvolle Aufgabe in einem von Tradition und Innovation geprägten Familienunternehmen
Ein motiviertes Team und eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit
Was zeichnet das Unternehmen aus?
Unser Kunde ist ein traditionsreiches und innovatives Familienunternehmen mit einem starken Fokus auf Qualität und Teamarbeit.
Sprachen
Deutsch: C2 - Muttersprachliches Niveau
Vakanz-Nummer
VA-EX9-A7L
