Was ist meine Funktion?
Planung und Durchführung von GMP-Risikoanalysen
Qualifizierungsmassnahmen von GMP-relevanten Geräten und Prozessanlagen
Weiterentwicklung der Prozesse zur GMP-Qualifizierung
Bearbeitung von Change-Control-Anträgen
Ursachenanalyse von Abweichungen
Mitarbeit in Audits
Erstellen von SOPs
Was brauche ich, um erfolgreich zu sein?
M.Sc. / B.Sc. Verfahrens- oder Pharmatechnik
Einige Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung von GMP-relevanten Prozessanlagen
Erfahrung in der Validierung von GxP-relevanten Automations-/ Softwaresystemen
Verantwortungsbewusste und zuverlässige Persönlichkeit
Was sind meine Vorteile?
Mindestens 5 Wochen Ferien
Hervorragende Sozialleitungen
Weiterbildungsmöglichkeiten
Sprachen
Deutsch: C2 - Muttersprachliches Niveau
Englisch: C1 - Verhandlungssicher
Vakanz-Nummer
2N9-AXG
