Quality Management / Regulatory Affairs Management 60-100%

Als Qualitätsmanager übernehmen Sie die gesetzliche Verantwortung im Rahmen einer fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP). Dabei stellen Sie die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen sicher. Sie erstellen Product Quality Reviews, Reviews von QM-Systemen und führen selber Audits und Selbstinspektionen vor Ort bei den Kunden durch. Zusätzlich übernehmen Sie weitere Aufgaben im Rahmen der Arzneimittel- Qualitätssicherung und Good Distribution Practice (GDP). Neben dem Qualitätsmanagement sind Sie auch für die Arzneimittelzulassung auf dem Schweizer Markt zuständig. Dazu erstellen Sie die Dossiers für Neuzulassungen, reichen sie bei der Swissmedic ein und behalten die Kontrolle über das gesamte Life Cycle Management. Dazu gehört auch die Überwachung der Gesundheitsrisiken.

Nachhaltige Branche. Abwechslungsreiche, interessante Aufgabe. Moderne Infrastruktur. Flexible Arbeitszeiten mit Home-Office-Möglichkeiten. Gratisparkplatz. Grosszügige Unterstützung bei Weiterbildungen.

Erfolgreiches Schweizer Dienstleistungsunternehmung im Pharmabereich.

Suchen Sie eine anspruchsvolle Funktion im Pharmabereich? Schätzen Sie einen selbstständigen Aufgabenbereich? Bringen Sie bereits einige Jahre Erfahrungen im Quality Management sowie im Regulatory Affairs Management mit? Dann freue ich mich auf Ihre komplette Bewerbung.

Für diese anspruchsvolle Aufgabe benötigen Sie ein Hochschulstudium Richtung Pharmazie oder Naturwissenschaften sowie einige Jahre Erfahrungen im Quality Management - wenn möglich auch im Bereich Regulatory Affairs. Idealerweise verfügen Sie auch über Fachkenntnisse in der lokalen Pharmacovigilance. Neben stilsicheren Deutschkenntnissen sind auch sehr gute Englischkenntnisse wichtig. Wir wenden uns an eine offene und kommunikative Persönlichkeit, die sehr dienstleistungsorientiert ist und eine gute Zusammenarbeit im Team schätzt.