Beschreibung
In dieser vielseitigen Position sind Sie zuständig für die projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß der aktuellen GMP Vorschriften und sorgen sich um deren Planung, Durchführung und Koordination. Sie führen GxP Risikoanalysen durch und fertigen Testpläne und -berichte (DQ, IQ, OQ, PQ sowie CSV) an. Als Schnittstelle zwischen Fachingenieuren, Kunden und Lieferanten sind Ihre kommunikativen Fähigkeiten gefragt. Sie arbeiten an projektspezifischen Angeboten und Kostenermittlungen mit und unterstützen bei der fachlichen Weiterbildung des Fachbereiches sowie dessen Werkzeugen.
Motivation
Wenn Sie die Anforderungen erfüllen und an dieser vielseitigen Aufgabe interessiert sind, erwarte ich gerne Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (zusammenhängendes PDF) mit Gehaltsvorstellung und Foto. Diskretion ist selbstverständlich! Ich freue mich auf Sie!
Firmenprofil
Weltweit agierendes Technologieberatungs- und Engineeringunternehmen mit Schwerpunkt auf anspruchsvollen Investitionsprojekten der Life Science-Industrie.
Spezielles
Das Unternehmen bietet viel Freiraum und hervorragende Sozialleistungen. Bereitschaft zur Reisetätigkeit in der DACH-Region. (KUNUNU-Score 3.6)
Erfahrungen
Sie verfügen bereits über mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und haben fundierte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung/Validierung. Die aktuellen GMP Vorschriften sind Ihnen vertraut und Sie wenden diese routiniert an. Als verlässliche Persönlichkeit behalten Sie stets den Überblick und arbeiten proaktiv und lösungsorientiert.
Studium Pharmazie, Chemie, Verfahrenstechnik, etc., Pharmakant/innen, Chemikant/innen mit Weiterbildung
Deutsch: Muttersprachliches Niveau
Englisch: Sehr gut
Nach Vereinbarung
F-9-13526
