Beschreibung
In dieser Funktion werden Sie mit der selbständigen Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten betraut, koordinieren die Qualifizierungsaktivitäten und agieren als Drehscheibe der Projektteams. Dabei erstellen Sie Qualifizierungspläne und -berichte wie auch die Qualification Need Assessments. Weiter überwachen Sie die Lieferanten bei deren Abnahme bzw. Qualifizierungstests. Bei regulatorischen Fragestellungen in Bezug auf GMP-Compliance beraten Sie kompetent unsere Kunden. Auch gehört die Durchführung und Moderation von Risikoanalysen wie auch die Ursachenfindung, fachliche Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen zu Ihrem spannenden Aufgabengebiet.
Motivation
Wenn Sie die Anforderungen erfüllen und an dieser vielseitigen Aufgabe interessiert sind, erwarte ich gerne Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (zusammenhängendes PDF) mit Gehaltsvorstellung und Foto. Diskretion ist selbstverständlich! Ich freue mich auf Sie!
Firmenprofil
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Spezielles
Reisebereitschaft ist erforderlich. Das Unternehmen unterstützt Sie bei der Fortbildung und bietet viel persönlichen Freiraum. Hewitt hat das Unternehmen bislang drei Mal als "Attraktiver Arbeitgeber" prämiert, ebenso drei Mal bekam das Unternehmen das Gütesiegel "Great Place to Work" verliehen. (KUNUNU-Score 3.5)
Erfahrungen
Sie können einige Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung / Validierung von Anlagen vorweisen und überzeugen mit hoher Kundenorientierung und Qualitätsbewusstsein. Die Zusammenarbeit im Projektteam bereitet Ihnen Freude und Sie sind sich selbständiges Arbeiten gewohnt. Der versierte Umgang mit den gängigen Office-Anwendungen setzen wir voraus.
M.Sc. Verfahrenstechnik, Medical Engineering, Biotechnologie
Deutsch : Sehr gut
Englisch : Gut
Nach Vereinbarung
F-9-11703
